隨著醫(yī)械注冊(cè)檢驗(yàn)的取消,委托檢驗(yàn)將興起!檢驗(yàn)事大,變化影響全局!本文試圖探討注冊(cè)檢驗(yàn)取消后,中國(guó)醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)發(fā)展的趨勢(shì)和方向,委托檢驗(yàn)不僅僅端正了檢驗(yàn)檢測(cè)的地位和性質(zhì),而且將是醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)化的前奏。隨著委托檢驗(yàn)的發(fā)展,醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)“市場(chǎng)化”將是不可逆轉(zhuǎn)的大趨勢(shì)!
 第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 開(kāi)閘在即  我國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)市場(chǎng)廣闊,尤其是醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)還是一塊有待開(kāi)墾的處女地。隨著健康服務(wù)業(yè)在國(guó)家經(jīng)濟(jì)版圖中的逐漸壯大,檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證對(duì)于醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的重要性將愈發(fā)提高。但是,目前我國(guó)第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)還沒(méi)有形成規(guī)模。隨著法規(guī)的修訂以及相關(guān)政策的跟進(jìn),檢驗(yàn)服務(wù)“市場(chǎng)化”的趨勢(shì)將不可逆轉(zhuǎn),第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有望成為未來(lái)檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)中新的寵兒。
什么是第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 所謂第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是指獨(dú)立于檢驗(yàn)申請(qǐng)人和監(jiān)管部門并接受申請(qǐng)人委托從事檢測(cè)檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的機(jī)構(gòu)。在醫(yī)療器械領(lǐng)域,一般就是大家日常所指的第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)!暗谌健笔窍鄬(duì)于檢驗(yàn)申請(qǐng)人和監(jiān)管部門而言的!暗谌健钡墓帕σ蕾囉谄洫(dú)立性,它應(yīng)該專注于客觀的技術(shù)評(píng)價(jià),在利益上要求與檢驗(yàn)申請(qǐng)人(一般是產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè))以及監(jiān)管部門都沒(méi)有糾葛。
第三方醫(yī)械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)現(xiàn)狀 第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),一般是指具備醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)并接受醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的委托,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求對(duì)產(chǎn)品安全性有效性作出技術(shù)評(píng)價(jià)的市場(chǎng)機(jī)構(gòu)。它有別于現(xiàn)有的附屬于藥監(jiān)系統(tǒng)和質(zhì)檢系統(tǒng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。由于后者基本上壟斷了所有的醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)業(yè)務(wù),第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)并沒(méi)有獲得發(fā)展機(jī)會(huì)。不過(guò),隨著醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的取消,第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有望迎來(lái)快速發(fā)展。隨著醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)改革的推進(jìn),藥監(jiān)系統(tǒng)附屬的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)也將慢慢蛻變成第三方醫(yī)械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),從而逐漸演變成“檢驗(yàn)申請(qǐng)人-第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)-監(jiān)管部門”的三角形式的穩(wěn)定格局。
搬掉最后一塊“攔路石” 現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》將醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)作為注冊(cè)審評(píng)的前置程序和條件,并規(guī)定注冊(cè)檢驗(yàn)由有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(大都是各省藥監(jiān)部門的附屬事業(yè)單位)完成,藥監(jiān)部門在注冊(cè)審評(píng)時(shí)也只接受這些檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。而且,國(guó)家曾把醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)列為行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目,更使注冊(cè)檢驗(yàn)增添了強(qiáng)烈的行政事務(wù)色彩。這幾項(xiàng)因素直接導(dǎo)致了第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)一時(shí)難以獲得用武之地。 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的存在以及相關(guān)制度的設(shè)計(jì),并沒(méi)有很好地區(qū)分醫(yī)療器械企業(yè)的主體責(zé)任和監(jiān)管部門的主體責(zé)任。注冊(cè)檢驗(yàn)的主要作用是驗(yàn)證產(chǎn)品的安全性有效性,這應(yīng)該屬于將產(chǎn)品推向市場(chǎng)的企業(yè)應(yīng)該履行的義務(wù)。讓附屬于監(jiān)管部門的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來(lái)完成注冊(cè)檢驗(yàn),就使這些檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)干了很多本應(yīng)由企業(yè)完成的工作,造成了政企不分的現(xiàn)象(詳見(jiàn)專欄前文:取消注冊(cè)檢驗(yàn),影響所有醫(yī)械人!)。注冊(cè)檢驗(yàn)的存在,既不利于國(guó)家“放管服”改革精神的落實(shí),也不利于醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)的形成。要推進(jìn)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的整體改革,勢(shì)必要搬掉注冊(cè)檢驗(yàn)這塊最后的“攔路石”。因此,有必要重新考慮注冊(cè)檢驗(yàn)存在的必要性。 2017年3月15日,財(cái)政部和國(guó)家發(fā)改委的一紙通知決定不再收取醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)費(fèi),實(shí)際上就是在釋放醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)制度改革的重要信號(hào)。
委托檢驗(yàn)取代注冊(cè)檢驗(yàn) 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)收費(fèi)的取消,一時(shí)使個(gè)別醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)難以適從。多地出現(xiàn)注冊(cè)檢驗(yàn)立項(xiàng)難、檢驗(yàn)排隊(duì)等待時(shí)間長(zhǎng)的現(xiàn)象,注冊(cè)檢驗(yàn)效率大大降低,引發(fā)很多企業(yè)大倒苦水。在這樣的情形下,2018年1月22日,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布了《關(guān)于認(rèn)可醫(yī)療器械委托檢驗(yàn)報(bào)告的通知》,確認(rèn)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人或注冊(cè)人提交的由有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的委托檢驗(yàn)報(bào)告(包括預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn))與注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告具有同等效力,這才在一定程度上緩解了因取消醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)費(fèi)引起的“危機(jī)”。 委托檢驗(yàn)本質(zhì)上屬于市場(chǎng)委托行為,有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)接受注冊(cè)申請(qǐng)人或注冊(cè)人的委托,按照約定進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)并出具委托檢驗(yàn)報(bào)告。國(guó)家器審中心發(fā)布的上述通知,實(shí)際上提前揭示了未來(lái)醫(yī)療器械委托檢驗(yàn)取代注冊(cè)檢驗(yàn)的發(fā)展趨向。6月25日,司法部發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修正案(草案送審稿)》第九條第一款規(guī)定第一類醫(yī)療器械備案和第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)應(yīng)該提交產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。同時(shí)在第二款規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人的自檢報(bào)告或者委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。該款規(guī)定不僅宣告了注冊(cè)檢驗(yàn)取消已成定局,而且確定了委托檢驗(yàn)報(bào)告和自檢報(bào)告的法律地位和效力。至此,醫(yī)療器械委托檢驗(yàn)取代注冊(cè)檢驗(yàn)大勢(shì)已定!
怎樣獲取檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì) 那么,上述法條規(guī)定的“有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)”到底怎樣才能成立呢?換言之,這種資質(zhì)怎樣獲取呢? 2015年8月,原國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布了《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》,明確凡是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織,均可申請(qǐng)資質(zhì)認(rèn)定。這是我國(guó)首次放寬檢驗(yàn)檢測(cè)市場(chǎng)準(zhǔn)入條件,依法取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)法人分支機(jī)構(gòu)和特殊普通合伙企業(yè)、民政部門登記的民辦非企業(yè)單位等其他組織都可以依法申請(qǐng)。鼓勵(lì)和支持社會(huì)力量開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng),有利于營(yíng)造各類主體參與競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境,逐步提高市場(chǎng)化程度。2015年11月,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局又印發(fā)了《醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件》,從組織、管理體系、檢驗(yàn)?zāi)芰、人員、環(huán)境和設(shè)施、設(shè)備、檢測(cè)樣品的處置等方面規(guī)定了醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)該具備的條件。有了這兩項(xiàng)規(guī)定,第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的成立實(shí)際上已經(jīng)沒(méi)有了法律障礙。 根據(jù)規(guī)定,為司法機(jī)關(guān)作出的裁決、行政機(jī)關(guān)作出的行政決定、仲裁機(jī)構(gòu)作出的仲裁決定、為社會(huì)經(jīng)濟(jì)、公益活動(dòng)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定(生產(chǎn)企業(yè)自檢不需要具備資質(zhì))。有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不僅可以為注冊(cè)申請(qǐng)人在注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,而且可以在醫(yī)療器械監(jiān)督抽驗(yàn)以及飛行檢查中對(duì)涉及的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),以判定產(chǎn)品是否符合國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或產(chǎn)品技術(shù)要求。對(duì)于有異議的結(jié)果,還可以提供復(fù)檢并出具復(fù)檢報(bào)告。
醫(yī)械檢驗(yàn)服務(wù)“市場(chǎng)化” 醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為如此重要的技術(shù)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),它自身的能力建設(shè)更不能忽視。打鐵還需自身硬,除了技術(shù)過(guò)硬和設(shè)備先進(jìn)外,培養(yǎng)和吸引人才是重要課題。在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的今天,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不僅需要足夠多,而且需要足夠強(qiáng)。只有數(shù)量和質(zhì)量同步并進(jìn),才能壯大檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)隊(duì)伍的規(guī)模和實(shí)力。對(duì)于體制內(nèi)現(xiàn)有的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),利用既有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)在政策變化窗口期迅速轉(zhuǎn)型,才能適應(yīng)未來(lái)日益激烈的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。國(guó)際醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)早已聞風(fēng)而動(dòng),人才爭(zhēng)奪異常激烈。如果國(guó)內(nèi)器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)失策,難免面臨一波波人才流失潮。 隨著醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的取消和委托檢驗(yàn)的興起,不管是國(guó)內(nèi)還是國(guó)際的第三方醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)會(huì)真正迎來(lái)發(fā)展良機(jī)。假以時(shí)日,未來(lái)一定會(huì)出現(xiàn)市場(chǎng)化運(yùn)作的專業(yè)檢驗(yàn)服務(wù)集團(tuán)。未來(lái)將會(huì)涌現(xiàn)出更多擅長(zhǎng)某一領(lǐng)域檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的機(jī)構(gòu),這無(wú)疑有利于我國(guó)醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)的形成。推動(dòng)檢驗(yàn)服務(wù)“市場(chǎng)化”的形成,有利于我國(guó)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提升檢驗(yàn)服務(wù)水平和推動(dòng)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)更新?lián)Q代,也有利于檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)維護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量安全、加快技術(shù)創(chuàng)新和促進(jìn)產(chǎn)業(yè)進(jìn)步。未來(lái),醫(yī)療器械檢驗(yàn)服務(wù)市場(chǎng)將會(huì)呈現(xiàn)一個(gè)新的格局,檢驗(yàn)服務(wù)效率高、專業(yè)化程度強(qiáng)、檢驗(yàn)技術(shù)先進(jìn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)將在競(jìng)爭(zhēng)中勝出。
|