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體外診斷試劑臨床試驗(yàn)應(yīng)滿(mǎn)足的要求

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發(fā)表于 2018-8-1 09:40:27 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  體外診斷試劑臨床試驗(yàn)是指在相應(yīng)的臨床環(huán)境中,對(duì)體外診斷試劑的臨床性能進(jìn)行的系統(tǒng)性研究,其中包括與已上市產(chǎn)品進(jìn)行比較的研究試驗(yàn)。申請(qǐng)人應(yīng)在符合要求的臨床單位,在滿(mǎn)足臨床試驗(yàn)最低樣本量要求的前提下,根據(jù)產(chǎn)品臨床預(yù)期用途、相關(guān)疾病的流行率和統(tǒng)計(jì)學(xué)要求,制定能夠證明其臨床性能的臨床試驗(yàn)方案,同時(shí)最大限度地控制試驗(yàn)誤差、提高試驗(yàn)質(zhì)量并對(duì)試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行科學(xué)合理的分析。

  由于體外診斷試劑產(chǎn)品具有發(fā)展快、專(zhuān)業(yè)跨度大、臨床預(yù)期用途各異的特點(diǎn),不同臨床預(yù)期用途產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)方法及內(nèi)容不盡相同。因此,申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)及臨床預(yù)期用途,制定合理的臨床試驗(yàn)方案,而且體外診斷試劑臨床試驗(yàn)應(yīng)滿(mǎn)足以下要求:

  1.第三類(lèi)體外診斷試劑申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選定不少于3家(含3家)、第二類(lèi)體外診斷試劑申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選定不少于2家(含2家)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),按照有關(guān)規(guī)定開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

  2.體外診斷試劑的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局資質(zhì)認(rèn)可。

  3.申請(qǐng)人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)及其預(yù)期用途,綜合不同地區(qū)人種、流行病學(xué)背景、病原微生物的特性等因素選擇臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須具有與試驗(yàn)用體外診斷試劑相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員及儀器設(shè)備,并能夠確保該項(xiàng)試驗(yàn)的實(shí)施。

  4.申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前制定文件明確各方的職責(zé)分工,與各臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)協(xié)商制定統(tǒng)一的臨床試驗(yàn)方案,按照臨床試驗(yàn)方案組織制定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,并組織對(duì)參加試驗(yàn)的所有研究者進(jìn)行臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用體外診斷試劑使用的培訓(xùn),以確保臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用體外診斷試劑操作的一致性,并在臨床試驗(yàn)過(guò)程中促進(jìn)各研究者之間的溝通。

  5.在臨床試驗(yàn)開(kāi)始前,申請(qǐng)人應(yīng)與臨床試驗(yàn)工作人員進(jìn)行臨床試驗(yàn)的預(yù)試驗(yàn),使其熟悉并掌握該產(chǎn)品所適用的儀器、操作方法、技術(shù)性能等,以最大限度地控制試驗(yàn)誤差。

  6.在臨床試驗(yàn)過(guò)程中,申請(qǐng)人應(yīng)考慮吸收流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)等方面專(zhuān)業(yè)人員(或知識(shí)),以保證臨床試驗(yàn)科學(xué)、合理地開(kāi)展。

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