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ISO13485認(rèn)證,是醫(yī)療器械企業(yè)取得進(jìn)入國際市場的通行證,也是增加企業(yè)知名度,保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量,增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力,以及完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程的重要憑證,使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益。以當(dāng)前的情況來看,各國日益重視ISO13485認(rèn)證。不過,若想申請醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485認(rèn)證,還需要滿足下列條件:
一、申請企業(yè)應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。
二、已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明。
三、申請認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。
四、申請企業(yè)應(yīng)建立符合擬申請認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系,而且還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求,例如:生產(chǎn)三類醫(yī)療器械的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月, 生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè),質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月,同時(shí)至少進(jìn)行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評審。
五、在提出認(rèn)證申請前的一年內(nèi),申請企業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。
ISO13485認(rèn)證分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評認(rèn)證:
一、初次認(rèn)證
1、企業(yè)將填寫好的ISO13485認(rèn)證分申請表,認(rèn)證中心收到申請認(rèn)證材料后,會(huì)對文件進(jìn)行初審,符合要求后發(fā)放受理通知書。
2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。
3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。
4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗(yàn)報(bào)告撰寫環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品綜合評價(jià)報(bào)告,提交技術(shù)委員會(huì)審查。
5、認(rèn)證中心收到技術(shù)委員會(huì)審查意見后,匯總審查意見。
6、認(rèn)證中心向認(rèn)證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證證書,組織公告和宣傳。
7、獲證企業(yè)如需標(biāo)識(shí),可向認(rèn)證中心訂購;如有特殊印制要求,應(yīng)向認(rèn)證中心提出申請并備案。
8、年度監(jiān)督審核每年一次。
二、年度監(jiān)督檢查
1、認(rèn)證中心根據(jù)企業(yè)認(rèn)證證書發(fā)放時(shí)間,制訂年檢計(jì)劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費(fèi),認(rèn)證中心組成檢查組,到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查工作。
2、現(xiàn)場檢查時(shí),對需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品,由檢查組負(fù)責(zé)對申請認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣,送指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告撰寫綜合評價(jià)報(bào)告,報(bào)認(rèn)證中心總經(jīng)理批準(zhǔn)。
4、年度監(jiān)督檢查每年一次。
三、復(fù)評認(rèn)證
3年到期的企業(yè),應(yīng)重新填寫ISO13485認(rèn)證分申請表,連同有關(guān)材料報(bào)認(rèn)證中心,其余認(rèn)證程序同初次認(rèn)證。
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