二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案所需的申請(qǐng)資料

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　　為了規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行為，保證醫(yī)療器械安全、有效，國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類管理。其中，經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。也就是說，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，并提交以下的資料：

　　1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；

　　2.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；

　　3.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明；

　　4.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說明；

　　5.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件；

　　6.經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄；

　　7.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄；

　　8.經(jīng)辦人授權(quán)證明；

　　9.其他證明材料。