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醫(yī)療器械變化,需要對(duì)其生物安全性進(jìn)行重新評(píng)價(jià)的情況包括:
。1)制造產(chǎn)品所用材料來源或技術(shù)條件改變時(shí);
。2)產(chǎn)品配方、工藝、初包裝或滅菌改變時(shí);
。3)貯存期內(nèi)最終產(chǎn)品發(fā)生變化時(shí),如貯存期和(或)運(yùn)輸條件改變時(shí);
(4)產(chǎn)品用途改變時(shí);
。5)有跡象表明產(chǎn)品用于人體會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)時(shí)。
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