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眾所周知,醫(yī)療器械是一種特殊的商品,建立并實施和保持醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,作為從源頭提高產(chǎn)品的安全性和有效性的一項重要舉措,已成為當(dāng)前世界各國實現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)濟貿(mào)易需求所必備的技術(shù)評價手段。其中,ISO13485標(biāo)準(zhǔn)目前已被世界上大多數(shù)國家采用,建立質(zhì)量管理體系,通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證已成為醫(yī)療器械組織對生產(chǎn)經(jīng)營、質(zhì)量管理、市場營銷等產(chǎn)品實現(xiàn)全過程活動中進行有效控制和提高市場競爭力的必要手段。
在國內(nèi),隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,人們生活水平的提高,對醫(yī)療器械的需求將持續(xù)上升。因此,貫徹實施ISO13485標(biāo)準(zhǔn)必將對保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效、促進醫(yī)療器械企業(yè)和中國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展有著十分重要的意義。
一、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)體現(xiàn)了ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中的一些主要內(nèi)容,采用了以“過程方法”為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理體系模式。實施ISO13485標(biāo)準(zhǔn),一是有利于實現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和提高,促進組織持續(xù)改進產(chǎn)品和過程,保護消費者利益,增強消費者選購合格供應(yīng)商產(chǎn)品的可信度;二是有利于企業(yè)將自身的管理過程與標(biāo)準(zhǔn)相結(jié)合,以得到期望的結(jié)果。
二、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)強調(diào)了“過程方法”,通過識別和管理眾多相互關(guān)聯(lián)和互相作用的活動,以及對這些活動進行系統(tǒng)的管理和連續(xù)的監(jiān)視與測量,為質(zhì)量體系的改進提供了框架,并為提高組織的運作能力和增強市場競爭能力提供了有效的方法。確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效、滿足醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)要求是ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的核心指導(dǎo)思想。通過實施ISO13485標(biāo)準(zhǔn),建立對產(chǎn)品實現(xiàn)全過程的質(zhì)量控制體系,從而確保只有滿足法規(guī)要求的產(chǎn)品才能進入市場。
三、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)將各國法規(guī)要求協(xié)調(diào)融入標(biāo)準(zhǔn)之中,促進全世界醫(yī)療器械法規(guī)體系的協(xié)調(diào)是標(biāo)準(zhǔn)的一個重要目標(biāo)。醫(yī)療器械組織通過ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證已在全球范圍內(nèi)得到互認(rèn),有利于促進國際貿(mào)易,消除技術(shù)壁壘,已成為增強企業(yè)核心競爭能力的有力武器。所以貫徹實施ISO13485標(biāo)準(zhǔn),為國際經(jīng)濟技術(shù)合作提供了通用的共同語言和準(zhǔn)則,對促進全球醫(yī)療器械交流和貿(mào)易的發(fā)展有著十分重大的推動性作用和深遠(yuǎn)的指導(dǎo)性意義。
四、ISO13485標(biāo)準(zhǔn)為組織的持續(xù)改進提供了一條有效途徑。為降低醫(yī)療器械產(chǎn)品的風(fēng)險,標(biāo)準(zhǔn)提出了風(fēng)險管理的要求,在產(chǎn)品生命周期的全過程中要進行風(fēng)險管理控制,降低醫(yī)療器械制造商和使用者的風(fēng)險,是確保醫(yī)療器械安全有效的首要條件。
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