醫(yī)療器械服務(wù)內(nèi)容

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醫(yī)療器械注冊： 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，向醫(yī)療器械行政管理機(jī)構(gòu)提出注冊申請；進(jìn)口醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批；III類國產(chǎn)醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)審批；II類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批；I類由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)審批。 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)： 根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)管理規(guī)定》，國產(chǎn)III類和II類和部分進(jìn)口醫(yī)療器械需要在2家GCP中心進(jìn)行臨床試驗(yàn)，病例數(shù)要求滿足統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，為評價(jià)產(chǎn)品的安全性和有效性提供依據(jù)。 醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)：      為了有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量，評價(jià)產(chǎn)品的質(zhì)量可控性，首先需要根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行型式檢驗(yàn)，獲得檢測報(bào)告。 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：      在辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊前需要先辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須持有的證件，由當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局審核頒發(fā)。國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的開辦條件作出具體規(guī)定，針對不同類別醫(yī)療器械制定相應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,并組織實(shí)施。 我們提供的臨床試驗(yàn)服務(wù)內(nèi)容有： 1、Ⅱ類、Ⅲ類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn) 2、體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn) 3、醫(yī)療器械臨床前研究、動物試驗(yàn) 4、臨床基地選擇、臨床方案設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)管理 5、臨床試驗(yàn)生物統(tǒng)計(jì)、臨床試驗(yàn)報(bào)告編寫 6、臨床試驗(yàn)監(jiān)查、臨床試驗(yàn)GCP規(guī)范指導(dǎo)