第一類醫(yī)療器械變更和取消備案的要點

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我國醫(yī)療器械法規(guī)體系的構建始于2000年《醫(yī)療器械管理條例》的實施，經過2014年、2017年的2次修訂后，法規(guī)體系的框架已經基本確立。根據產品全生命周期管理的需要，管理部門對醫(yī)療器械上市前和上市后的相關配套法規(guī)文件也做了制修訂。為了使醫(yī)療器械從業(yè)者們快速掌握大量的法規(guī)文件要點，更方便應用于實際工作中，醫(yī)療裝備雜志將以醫(yī)療器械的注冊、生產、經營、使用、監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)為框架，梳理法規(guī)文件對各環(huán)節(jié)的具體要求的要點，希望成為醫(yī)械相關從業(yè)人員必備的法規(guī)實用手冊。

第一類醫(yī)療器械產品變更備案所需的資料

▍變化情況的說明及相關證明文件

1、第一類醫(yī)療器械備案變更表。

2、變化情況說明及相關證明文件。

3、變化情況說明應附備案信息表變化內容比對列表。

4、涉及產品技術要求變化的，應提供產品技術要求變化內容比對表。

5、變更產品名稱（體外診斷試劑為產品分類名稱，以下同）、產品描述、預期用途的，變更后的內容應與第一類醫(yī)療器械產品目錄和相應體外診斷試劑子目錄相應內容一致。其中，產品名稱應當與目錄所列內容相同；產品描述、預期用途，應當與目錄所列內容相同或者少于目錄內容。

▍證明性文件

1、境內備案人

（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件、組織機構代碼證副本復印件（核對原件）。

（2）經辦人授權證明（要明確授權事項、經辦人姓名、身份證號碼等，并提供經辦人身份證明復印件）。

2、境外備案人

（1）如變更事項在境外備案人注冊地或生產地址所在國家（地區(qū)）應當獲得新的醫(yī)療器械主管部門出具的允許產品上市銷售證明文件的，應提交新的上市證明文件。如該證明文件為復印件，應經當地公證機關公證。

（2）境外備案人在中國境內指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復印件或者機構登記證明復印件。

▍符合性聲明

1、聲明符合醫(yī)療器械備案相關要求。

2、聲明本產品符合第一類醫(yī)療器械產品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄的有關內容。

3、聲明本產品符合現行國家標準、行業(yè)標準并提供符合標準的清單。

4、聲明所提交備案資料的真實性。

第一類醫(yī)療器械產品取消備案所需的資料

1、第一類醫(yī)療器械備案取消表；

2、第一類醫(yī)療器械備案憑證原件；

3、經辦人授權證明（要明確授權事項、經辦人姓名、身份證號碼等，并提供經辦人身份證明復印件）；

4、對所提交資料真實性的聲明。

本文所涉及的法規(guī)文件

1、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）

修訂日期：2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，2014年6月1日施行；2017年5月4日第二次修訂。

施行日期：2017年5月19日公布并施行。

2、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）

發(fā)布日期：2014年7月30日

施行日期：2014年10月1日