首次注冊(cè)申請(qǐng):注冊(cè)申請(qǐng)人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類(lèi)、進(jìn)口第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)申請(qǐng),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
變更注冊(cè)申請(qǐng):注冊(cè)申請(qǐng)人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類(lèi)、進(jìn)口第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品許可事項(xiàng)變更注冊(cè)申請(qǐng),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。需要注意的是,《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》中屬于注冊(cè)登記事項(xiàng)變更的,不收取變更注冊(cè)申請(qǐng)費(fèi)用。
延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng):注冊(cè)申請(qǐng)人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出境內(nèi)第三類(lèi)、進(jìn)口第二類(lèi)和第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。
臨床試驗(yàn)申請(qǐng):醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出臨床試驗(yàn)申請(qǐng),國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局受理后出具《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按要求繳納。需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類(lèi)醫(yī)療器械目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定、調(diào)整并公布。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)費(fèi)繳費(fèi)說(shuō)明:
1.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)單元提出產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)并按規(guī)定繳納費(fèi)用,對(duì)于根據(jù)相關(guān)要求需拆分注冊(cè)單元的,被拆分出的注冊(cè)單元應(yīng)當(dāng)另行申報(bào)。
2.對(duì)注冊(cè)申請(qǐng)人按進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)首次注冊(cè),經(jīng)技術(shù)審評(píng)確認(rèn)為第三類(lèi)醫(yī)療器械的,退出注冊(cè)程序。注冊(cè)申請(qǐng)人按確定后的管理類(lèi)別重新申請(qǐng)注冊(cè),需補(bǔ)繳差額費(fèi)用。
3.按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑的注冊(cè)收費(fèi)適用于本實(shí)施細(xì)則。
4.注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在收到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書(shū)》后5個(gè)工作日內(nèi)按照要求繳納注冊(cè)費(fèi),未按要求繳納的,其注冊(cè)程序自行中止。
5.注冊(cè)申請(qǐng)受理后,申請(qǐng)人主動(dòng)提出撤回注冊(cè)申請(qǐng)的,或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局依法作出不予許可決定的,已繳納的注冊(cè)費(fèi)不予退回。再次提出注冊(cè)申請(qǐng)的,應(yīng)當(dāng)重新繳納費(fèi)用。
6.對(duì)于注冊(cè)申請(qǐng)人按照第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品申請(qǐng)首次注冊(cè),經(jīng)技術(shù)審評(píng)確認(rèn)為第一類(lèi)、第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的,進(jìn)口產(chǎn)品退還差額費(fèi)用,境內(nèi)產(chǎn)品退還全部已繳費(fèi)用。