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若申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品進(jìn)行臨床試驗(yàn),建議根據(jù)膜式氧合器適用范圍所規(guī)定使用者體重>10kg和≤10kg分別進(jìn)行臨床試驗(yàn)。對(duì)于申報(bào)上述不同使用者的膜式氧合器的生產(chǎn)企業(yè),從安全有效性角度考慮,建議先完成使用者體重>10kg的膜式氧合器申報(bào)注冊(cè)。待使用者體重>10kg產(chǎn)品上市以后,再研發(fā)使用者體重≤10kg的膜式氧合器。在完成前述產(chǎn)品技術(shù)資料、風(fēng)險(xiǎn)管理資料、注冊(cè)檢測(cè)等工作的基礎(chǔ)上,使用者體重≤10kg的膜式氧合器產(chǎn)品臨床驗(yàn)證病例數(shù)應(yīng)不少于80例。在對(duì)體重≤10kg的人群進(jìn)行驗(yàn)證時(shí),可采用單組目標(biāo)值試驗(yàn)設(shè)計(jì)。
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