對(duì)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)假設(shè)檢驗(yàn)中非劣效、等效和優(yōu)效性設(shè)計(jì)的認(rèn)識(shí)
對(duì)臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)假設(shè)檢驗(yàn)中非劣效、等效和優(yōu)效性設(shè)計(jì)的認(rèn)識(shí)藥品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要求隨機(jī)、盲法和對(duì)照藥物比較,以判斷和區(qū)別其實(shí)際的療效。我國(guó)藥品研發(fā),以仿制國(guó)外已上市藥品為主;基于臨床認(rèn)識(shí)和倫理學(xué)因素,臨床研 ...
從醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)角度評(píng)價(jià)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
從醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)角度評(píng)價(jià)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械審評(píng)中心 鄧潔本文從醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)角度,結(jié)合一次性使用透析器產(chǎn)品的特點(diǎn)分析了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般要求; 闡述了制定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的基 ...