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近年來，鼓勵創(chuàng)新和審評審批制度改革成為我國醫(yī)療器械監(jiān)管發(fā)展的主旋律。國家藥品監(jiān)管部門出臺的系列舉措，讓醫(yī)療器械行業(yè)獲得巨大新動能，實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。 在審評審批改革推進過程中，企業(yè)耗時較長、投 ...
4月26日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術審評中心（以下簡稱“器審中心”）與四川省藥監(jiān)局在成都簽署推進醫(yī)療器械審評審批能力提升合作協(xié)議，并成立器審中心醫(yī)療器械創(chuàng)新四川服務站。四川省政府副省長李云澤、國家藥監(jiān) ...
2019年4月22日，由器審中心作為牽頭單位，科技部國家重點研發(fā)計劃“智能化醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新服務平臺開發(fā)及應用研究”項目啟動會在北京召開。該項目聯(lián)合了醫(yī)療器械領域政-產(chǎn)-學-研-用等各類主體，由國家藥品 ...
近日，安徽省藥品監(jiān)管局發(fā)布《安徽省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）的通告》（以下簡稱《通告》），進一步深化“放管服”改革，優(yōu)化醫(yī)療器械準入服務。 《通告》進一步明確了加快和優(yōu) ...
為進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查，保證公眾用械安全，根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于進一步加強無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》（藥監(jiān)綜械管〔2019〕25號）的總體安排，制定本工作方案。 一、 ...
近日，醫(yī)療器械注冊人制度試點工作座談會在上海召開。會議總結分析了醫(yī)療器械注冊人制度試點實施情況，對下一階段試點工作進行研究部署。國家藥監(jiān)局副局長徐景和出席會議。會上，上海、廣東、天津三省市藥品監(jiān)管 ...
藥械組合產(chǎn)品以安全有效為上市的首要原則，這就需要從不同角度全面思考評價方法，以保證組合產(chǎn)品整體安全有效。在現(xiàn)階段，如何更好地遵循藥械組合產(chǎn)品研發(fā)評價一般規(guī)律，同時鼓勵創(chuàng)新，推動藥械組合產(chǎn)品研發(fā)、管 ...
本指導原則系對腹腔內(nèi)置疝修補補片動物實驗的一般要求，注冊申請人需依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化，并確定其中的具體內(nèi)容是否適用。
