近日,菏澤市立醫(yī)院“國家醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)”通過了國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案,備案號為:械臨機(jī)構(gòu)備201800021,涉及醫(yī)學(xué)檢驗、腫瘤、外科、內(nèi)科、口腔、耳鼻喉、醫(yī)療美容、影像、病理等64個專業(yè)。 據(jù)了解,國家2018年1月1日正式實施備案制政策以來,菏澤市立醫(yī)院是全國第21家、山東省第3家、菏澤市第一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)被授予“國家醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)”資執(zhí),這次申請成功將會為以后菏澤市立醫(yī)院承擔(dān)國內(nèi)外醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商、科研院所發(fā)起多中心臨床試驗提供平臺,為人類醫(yī)學(xué)創(chuàng)新發(fā)展貢獻(xiàn)力量,為科室科研論文水平提高提供機(jī)會。 醫(yī)療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機(jī)軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。 醫(yī)療器械臨床試驗,是指獲得醫(yī)療器械臨床試驗資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規(guī)定進(jìn)行試用或驗證的過程,醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品是否具有預(yù)期的安全性和有效性。 緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、FDA注冊、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證、GMP認(rèn)證等服務(wù)。 |
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