于2018年3月1日起,國(guó)家正式實(shí)施醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法,其中明確了在我國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售,其申請(qǐng)主體必須是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可或者辦理備案的實(shí)體醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),暨醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售企業(yè)必須要有線下實(shí)體店。 為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理,保障公眾用械安全,德州市食品藥品監(jiān)督管理局積極籌備,認(rèn)真組織,積極推動(dòng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法貫徹落實(shí),主要舉措如下: 一是加大法規(guī)宣傳。通過(guò)發(fā)布政務(wù)信息、現(xiàn)場(chǎng)宣傳等方式普及法律法規(guī),讓企業(yè)認(rèn)識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)非法外之地,提升企業(yè)在傳統(tǒng)渠道和網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的守法意識(shí)。 二是提升部門合作。進(jìn)一步加強(qiáng)與公安等部門雙向銜接,在獲取違法線索、提取關(guān)鍵證據(jù)等方面主動(dòng)溝通、及時(shí)通報(bào)、形成合力。 三是采取暢通投訴渠道和消費(fèi)預(yù)警提醒相結(jié)合的方式,遏制醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)違法違規(guī)行為。同時(shí)利用監(jiān)管網(wǎng)站上發(fā)布醫(yī)療器械警示公告,曝光已被取締的非法經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械網(wǎng)站名單,引導(dǎo)公眾正確消費(fèi),自覺(jué)抵制非法網(wǎng)站避,以免上當(dāng)受騙。 四是約談相關(guān)企業(yè)責(zé)任人,督促企業(yè)和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者切實(shí)履行主體責(zé)任,確保醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法落到實(shí)處。 緣興醫(yī)療是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等,歡迎在線咨詢。 |
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