3月29日,省食品藥品監(jiān)督管理局召開(kāi)2018年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作會(huì)議,傳達(dá)貫徹落實(shí)2018年全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管工作會(huì)議和全省食品藥品監(jiān)管工作會(huì)議精神,總結(jié)2017年全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作,部署2018年重點(diǎn)工作! 會(huì)議指出,2017年,全省醫(yī)療器械監(jiān)管工作圍繞“四個(gè)最嚴(yán)”和“四有兩責(zé)”要求,醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革卓有成效,醫(yī)療器械安全風(fēng)險(xiǎn)防控能力不斷提升,醫(yī)療器械監(jiān)督檢查力度不斷加大,醫(yī)療器械審評(píng)檢查能力不斷提升,醫(yī)療器械質(zhì)量安全得到有效保障! 會(huì)議要求,2018年全省醫(yī)療器械監(jiān)管要著力抓好四方面工作: 一是深化審評(píng)審批制度改革。制定出臺(tái)深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新貫徹實(shí)施方案,加快推進(jìn)創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批制度改革,鼓勵(lì)支持醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新,促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用。探索試點(diǎn)醫(yī)療器械上市許可人制度。落實(shí)持有人不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)的主體責(zé)任,推動(dòng)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展! 二是探索精細(xì)化全生命周期監(jiān)管。加大注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查力度,繼續(xù)開(kāi)展臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查。推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范實(shí)施,擴(kuò)大飛行檢查覆蓋面,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。針對(duì)突出問(wèn)題開(kāi)展整治,嚴(yán)厲查處違法違規(guī)行為,做到“整治一類產(chǎn)品,規(guī)范一類行業(yè)”。開(kāi)展企業(yè)不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)情況專項(xiàng)檢查。 三是堅(jiān)持“放管服”。繼續(xù)推進(jìn)取消、下放、委托一批行政審批事項(xiàng),進(jìn)一步完善各類行政權(quán)力事項(xiàng)的辦事指南,健全“五位一體”行政許可陽(yáng)光公開(kāi)體系,深化“互聯(lián)網(wǎng)+行政許可服務(wù)”,持續(xù)優(yōu)化審批流程,繼續(xù)做好生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量信用評(píng)定,實(shí)施守信激勵(lì)和失信聯(lián)合懲戒機(jī)制,推動(dòng)企業(yè)建立健全質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)、制度和機(jī)制,倡導(dǎo)行業(yè)自律! 四是加強(qiáng)隊(duì)伍建設(shè)。全面提升技術(shù)審評(píng)能力,充實(shí)審評(píng)檢查力量,完善技術(shù)審評(píng)制度,創(chuàng)新技術(shù)審評(píng)方法。以職業(yè)化檢查員隊(duì)伍建設(shè)為著力點(diǎn),全面提高監(jiān)管執(zhí)法、現(xiàn)場(chǎng)檢查、抽驗(yàn)檢測(cè)、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)人員的專業(yè)素質(zhì)。打造一支作風(fēng)優(yōu)良、廉潔從政的監(jiān)管隊(duì)伍! 緣興醫(yī)療是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等,歡迎在線咨詢。 |
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