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臨床急需創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械審評(píng)審批將進(jìn)一步加快

2024-9-18 09:28| 發(fā)布者: 源興醫(yī)療| 查看: 817| 評(píng)論: 0

國(guó)家藥監(jiān)局將繼續(xù)加大對(duì)醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的支持力度,對(duì)國(guó)家重點(diǎn)支持的創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械,在審評(píng)審批、檢驗(yàn)核查等方面加強(qiáng)服務(wù)指導(dǎo),引導(dǎo)企業(yè)堅(jiān)持以臨床價(jià)值為導(dǎo)向,以患者為中心制定研發(fā)策略;加強(qiáng)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)的政策宣傳和技術(shù)咨詢,整合國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)技術(shù)力量,建立多渠道多層次的溝通方式,利用線上渠道辦好藥品、醫(yī)療器械審評(píng)審批云課堂;提升創(chuàng)新藥品和醫(yī)療器械的可及性,注冊(cè)醫(yī)療器械落實(shí)黨中央關(guān)于深化“三醫(yī)”協(xié)同發(fā)展和治理的決策部署,積極支持創(chuàng)新藥械進(jìn)醫(yī)院、進(jìn)醫(yī)保。


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