會議指出，2023年，藥品監(jiān)管部門持續(xù)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，創(chuàng)新產(chǎn)品持續(xù)涌現(xiàn)，高質(zhì)量發(fā)展加速推進，服務(wù)國家重大戰(zhàn)略有力作為；持續(xù)加強疫情防控產(chǎn)品審評審批和質(zhì)量監(jiān)管，有力保障常態(tài)化疫情防控；強化第二類產(chǎn)品注冊、第一類產(chǎn)品備案和臨床試驗管理；醫(yī)療器械注冊要多久綜合運用多種手段，全面強化全生命周期質(zhì)量安全監(jiān)管；聚焦重點強化整治，鞏固提升行動取得重大成果；完善法規(guī)制度體系，推進監(jiān)管科學(xué)研究，強化標準分類等管理，監(jiān)管基礎(chǔ)不斷夯實；推進信息化建設(shè)，加強監(jiān)管體系建設(shè)，監(jiān)管能力邁上新臺階；大力加強國際交流合作，積極參加國際標準化工作，國際影響力和感召力不斷擴大。