1月18日至19日,2024年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議在京召開。會議指出,2023年,藥品監(jiān)管部門持續(xù)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革,創(chuàng)新產(chǎn)品持續(xù)涌現(xiàn),高質(zhì)量發(fā)展加速推進(jìn),服務(wù)國家重大戰(zhàn)略有力作為;持續(xù)加強(qiáng)疫情防控產(chǎn)品審評審批和質(zhì)量監(jiān)管,醫(yī)療器械注冊證有力保障常態(tài)化疫情防控;強(qiáng)化第二類產(chǎn)品注冊、第一類產(chǎn)品備案和臨床試驗(yàn)管理;綜合運(yùn)用多種手段,全面強(qiáng)化全生命周期質(zhì)量安全監(jiān)管;聚焦重點(diǎn)強(qiáng)化整治,鞏固提升行動取得重大成果;大力加強(qiáng)國際交流合作,積極參加國際標(biāo)準(zhǔn)化工作,國際影響力和感召力不斷擴(kuò)大。 |
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