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2023中國國際醫(yī)療器械博覽會
2024-1-10 09:25
|
發(fā)布者:
源興醫(yī)療
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查看:
549
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摘要
: 10月28-31日,第88屆中國國際醫(yī)療器械博覽會(簡稱CMEF)在深圳國際會展中心(寶安)舉辦。作為中國醫(yī)療器械行業(yè)“從落后到追趕”的快速發(fā)展階段的見證者和參與者,從上游的零部件設計制造到醫(yī)療器械成品的生產(chǎn)采購 ...
10月28-31日,第88屆中國國際醫(yī)療器械博覽會(簡稱CMEF)在深圳國際會展中心(寶安)舉辦。作為中國醫(yī)療器械行業(yè)“從落后到追趕”的快速發(fā)展階段的見證者和參與者,從上游的零部件設計制造到醫(yī)療器械成品的生產(chǎn)采購以及臨床診療康復再到個人健康保健,CMEF完美打通了醫(yī)療器械從源頭到終端的整條產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)。本屆CMEF主要集中影像區(qū)、體外診斷區(qū)、手術(shù)室區(qū)、醫(yī)療服務、醫(yī)用耗材等近20個細分展區(qū)。2021年6月1日新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已實施。本次新條例的內(nèi)容修改幅度較大,隨著條例配套新法規(guī)的相繼頒布,植入介入醫(yī)療器械相關法規(guī)也做出了調(diào)整,給產(chǎn)品注冊申報工作帶來新的變化和更大的挑戰(zhàn)。
醫(yī)療器械注冊難不難
CMEF同期舉辦的第五屆“高風險醫(yī)療器械法規(guī)與臨床研究技術(shù)論壇”重點圍繞生物相性、化學表征測試、注冊檢驗、動物實驗、臨床試驗等展開全面講解。
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