國家食品藥品監(jiān)督管理局今日發(fā)布全國醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果公告。國家食品藥品監(jiān)督管理局表示，對于抽檢中發(fā)現的上述不合格產品，國家食品藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《藥品監(jiān)督管理條例》的規(guī)定執(zhí)行。療器械檢測要求根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》的要求，及時作出行政決定，并予以公告對公眾。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽查不符合標準的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期實施。