各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局: 為做好醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)章,國家局組織修訂了《境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于印發(fā)境內第三類醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作程序(暫行)的通知》(食藥監(jiān)械管〔2015〕63號)同時廢止。 國家藥監(jiān)局綜合司 2022年2月9日 |