醫(yī)療器械注冊檢驗現(xiàn)狀

2019-12-4 16:59| 發(fā)布者: test4| 查看: 1144| 評論: 0|來自: 網(wǎng)絡(luò)

　　醫(yī)療器械注冊檢驗為產(chǎn)品的全性能試驗，也稱型式檢驗，第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)國家總局認(rèn)可的醫(yī)療檢測機構(gòu)進行注冊檢驗(第一類醫(yī)療器械審批程序劃歸在地方藥監(jiān)局，各地市會根據(jù)產(chǎn)品的實際使用情況，實行不同的管理方式，有的產(chǎn)品可以免于注冊檢驗 , 有的產(chǎn)品須進行檢驗) ，通過試驗數(shù)據(jù)或結(jié)論驗證被測產(chǎn)品是安全、有效的，確認(rèn)被測產(chǎn)品檢測合格后方可臨床試驗或申請注冊。

　　1.注冊檢驗流程

　　器械注冊檢驗流程主要包括：注檢申請、申請受理、審評和審批。不管是國產(chǎn)器械還是進口器械，都是在具有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)進行樣品檢驗，因此器械的注檢相對簡單。

　　2.注冊檢驗的樣品來源

　　根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定，“注冊檢驗樣品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求，注冊檢驗合格的方可進行臨床試驗或者申請注冊”。醫(yī)療器械注冊檢驗產(chǎn)品，無論是進口或國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品，都由企業(yè)送樣，轄區(qū)內(nèi)的管理部門不參與醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊檢驗事宜。例如，對于有源醫(yī)療器械，企業(yè)在申請醫(yī)療器械注冊檢驗時，可根據(jù)醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)的檢驗要求準(zhǔn)備資料與樣品，自行安排送檢，而并非由轄區(qū)內(nèi)的管理部門現(xiàn)場抽取樣品。

　　因此，對于醫(yī)療器械注冊檢驗的產(chǎn)品，尤其是首次注檢的產(chǎn)品，由于不是通過隨機抽樣而獲取，所檢測的數(shù)據(jù)很難代表全部產(chǎn)品的質(zhì)量，即難以保證全部產(chǎn)品質(zhì)量的均一性，這將為用械安全帶來潛在風(fēng)險。

　　3.注冊檢驗項目

　　醫(yī)療器械產(chǎn)品除了適用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或生產(chǎn)企業(yè)自身制定的標(biāo)準(zhǔn)進行檢測外，還要按照國家法規(guī)或公告文件等檢測不同類型的醫(yī)療器械。

　　通常情況下，與人體直接接觸的產(chǎn)品（如無菌產(chǎn)品），必須完成生物相容性評價；生物相容性評價原則上不在產(chǎn)品技術(shù)要求中制定，生產(chǎn)企業(yè)在送檢時可提供生物相容性評價方案給醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)；對于有源醫(yī)療器械，必須完成電氣安全及環(huán)境試驗檢測、電磁兼容檢測，只有性能檢測和電磁兼容檢測都同時通過，才能被測定為注冊檢驗合格。