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| 按照《關(guān)于實施醫(yī)療器械注冊電子申報的公告》（2019年第46號）的要求，自2019年6月24日，正式啟用eRPS系統(tǒng)。eRPS系統(tǒng)中，體外診斷試劑申請表分類編碼一欄除固定6840外,增加了對6840細化的產(chǎn)品類別名稱,申請人/注冊人可在下拉菜單中選擇。以下就該細化的分類編碼的選擇逐一說明： 1、23-001：與中華人民共和國傳染病防治法所述疾病相關(guān)的病原體檢測試劑； 此類產(chǎn)品僅包括《中華人民共和國傳染病防治法》中所規(guī)定的甲類、乙類和丙類傳染病相關(guān)的病原體檢測試劑。 2、23-002：除23-001外其它致病性病原體抗原、抗體以及核酸等相關(guān)的檢測試劑； 本類產(chǎn)品包括除《中華人民共和國傳染病防治法》中所規(guī)定的甲類、乙類和丙類傳染病以外的其他致病性病原體相關(guān)的檢測試劑，如幽門螺桿菌、沙眼衣原體、白色念珠菌、人乳頭瘤病毒、EB病毒、單純皰疹病毒等。 3、23-003：與血型、組織配型相關(guān)的檢測試劑； 本類產(chǎn)品指ABO、Rh等血型檢測試劑、血小板抗體、抗人球蛋白、紅細胞抗體檢測試劑以及HLA-DNA分型檢測試劑等。 4、23-004：與人類基因、遺傳性疾病相關(guān)的檢測試劑； 如染色體非整倍體(DNA)、CYP2C19基因等人類基因相關(guān)的檢測試劑以及遺傳性耳聾基因檢測、苯丙氨酸檢測等遺傳性疾病相關(guān)的檢測試劑。 5、23-005：與免疫組化、原位雜交、流式細胞分析儀配套相關(guān)檢測試劑； 指采用免疫組化、原位雜交、流式技術(shù)的相關(guān)檢測試劑，且依據(jù)《總局關(guān)于過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整的通告》（2017年第226號）按照第二類和第三類體外診斷試劑管理的產(chǎn)品； 6、23-006：除列入免臨床目錄的腫瘤標志物以外的其它與腫瘤相關(guān)的檢測試劑； 本類產(chǎn)品是指除列入免臨床目錄的腫瘤標志物以外的其他腫瘤相關(guān)檢測試劑，如甲基化檢測等。 7、23-007：列入免臨床目錄的腫瘤標志物相關(guān)的檢測試劑； 本類產(chǎn)品僅包括已列入免臨床目錄的腫瘤標志物相關(guān)的檢測試劑，如甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）等。 8、24-001：用于蛋白質(zhì)檢測的試劑； 24-002：用于糖類檢測的試劑； 24-003：用于激素檢測的試劑； 24-004：用于酶類檢測的試劑； 24-005：用于酯類檢測的試劑； 24-006：用于維生素檢測的試劑； 24-007：用于無機離子檢測的試劑； 24-008：用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑； 24-009：用于自身抗體檢測的試劑； 24-010：用于變態(tài)反應（過敏原）檢測的試劑； 24-011：與麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測相關(guān)的試劑； 24-012：用于其他生理、生化或者免疫功能指標檢測的試劑； 24-013：用于微生物鑒別或者藥敏試驗的試劑； 自24-001至24-013，與《6840體外診斷試劑分類子目錄》（2013版）一致。 以上細分的IVD分類編碼對于申報資料提交至eRPS系統(tǒng)后能否進入正確的分配路徑至關(guān)重要，申請人/注冊人應重視并正確進行選擇，如出現(xiàn)選擇錯誤的情況，請于立卷審查環(huán)節(jié)發(fā)補后進行更正。 |
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