從10月10日起,我區(qū)施行第二類醫(yī)療器械(包含體外診斷試劑)首次注冊告知承諾審批制度。 這是我區(qū)深化審評審批制度改革、推進藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的一次實踐。按照“你承諾、我審批,你失信、我撤銷”的原則,在申請人做出書面承諾的情況下,自治區(qū)藥監(jiān)部門允許其自承諾之日起60日內(nèi)補齊全部申請材料,在承諾審批時限內(nèi)作出行政審批決定,并發(fā)放有關(guān)證照和批文。 告知承諾審批遵循“寬準(zhǔn)入、嚴(yán)監(jiān)管、強服務(wù)”的原則,減少審批材料、簡化流程。自治區(qū)藥監(jiān)局依據(jù)企業(yè)承諾,將產(chǎn)品注冊檢驗報告和注冊質(zhì)量管理體系核查后移至生產(chǎn)許可階段,同意企業(yè)在醫(yī)療器械生產(chǎn)許可環(huán)節(jié)補交相應(yīng)材料,避免注冊檢驗時限較長、檢查流程欠優(yōu)化、審評時間過長等問題給企業(yè)帶來較高的時間成本。同時,繼續(xù)提速加快注冊檢驗審評審批,第二類醫(yī)療器械注冊審批法定時限23個工作日,技術(shù)審評法定時限60個工作日,自治區(qū)藥監(jiān)局?jǐn)M壓縮60%以上,分別至9個、24個工作日,提高審批效率,提升服務(wù)。 |
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