日前,天津市藥品監(jiān)督管理局向社會(huì)發(fā)布《關(guān)于推進(jìn)第一類醫(yī)療器械備案管理便利化的通知》,自4月22日起,天津市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案合并實(shí)行網(wǎng)上辦理。 原先一類器械產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案需到多個(gè)部門辦理,相對(duì)不便。天津市藥品監(jiān)督管理局自去年11月掛牌成立以來,重塑一類醫(yī)療器械備案流程,對(duì)備案工作進(jìn)行合并,利用醫(yī)療器械綜合監(jiān)管平臺(tái)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)全程無紙化辦理,進(jìn)一步提升了醫(yī)療器械備案管理的便利化、智能化水平。 該通知對(duì)備案范圍、備案條件、備案材料、備案流程等作出規(guī)范明確要求。醫(yī)療器械審評(píng)中心在天津市醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)平臺(tái)收到企業(yè)備案材料后,對(duì)符合備案要求的,予以備案并加蓋電子印章,傳送備案憑證到備案人,備案人打印獲;對(duì)不符合備案要求的,出具《第一類醫(yī)療器械備案審核意見書》,待企業(yè)補(bǔ)正材料后重新予以備案,同時(shí)在20個(gè)工作日內(nèi)將備案信息對(duì)外公示。天津市藥監(jiān)局各藥品監(jiān)管辦在備案后15個(gè)工作日內(nèi)對(duì)備案企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,防范醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)。 這一便利化舉措,讓一類器械產(chǎn)品備案、生產(chǎn)備案無縫銜接,備案信息全程可追溯、可監(jiān)控,自動(dòng)建立上市一類產(chǎn)品檔案,在全國(guó)率先實(shí)現(xiàn)了備案過程“無紙化”“零跑動(dòng)”,成為落實(shí)我市“雙萬雙服促發(fā)展”工作、優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境的一項(xiàng)重要舉措。 |
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