為做好醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作,指導(dǎo)行政相對人安排咨詢時間,保證咨詢工作質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心聲明了2018年8月-10月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排及相關(guān)情況,具體如下: 一、咨詢工作安排
二、相關(guān)說明 申請醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢的企業(yè)應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械注冊申請人。預(yù)約咨詢時需明確填寫注冊申請人,咨詢?nèi)债?dāng)日,行政相對人應(yīng)當(dāng)持注冊申請人出具的涵蓋相關(guān)委托內(nèi)容的委托書及個人有效身份證件到行政受理服務(wù)大廳現(xiàn)場取號。申請人為境外生產(chǎn)企業(yè)的,行政相對人應(yīng)當(dāng)持境外生產(chǎn)企業(yè)指定境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人的委托書,以及境內(nèi)代理人出具的涵蓋相關(guān)委托內(nèi)容的委托書及個人有效身份證件。委托書中委托企業(yè)應(yīng)與申請預(yù)約咨詢的申請人一致,并明確委托辦理具體事項(xiàng)以及具體辦理時間。 未預(yù)約或未預(yù)約成功的,行政相對人持注冊申請人出具的涵蓋相關(guān)委托內(nèi)容的委托書及個人有效身份證件到行政受理服務(wù)大廳現(xiàn)場取號,并填寫咨詢登記表。申請人為境外生產(chǎn)企業(yè)的,行政相對人應(yīng)當(dāng)持境外生產(chǎn)企業(yè)指定境內(nèi)企業(yè)法人作為代理人的委托書,以及境內(nèi)代理人出具的涵蓋相關(guān)委托內(nèi)容的委托書及個人有效身份證件。委托書中明確委托辦理具體事項(xiàng)以及具體辦理時間。 |
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