近日,《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》經(jīng)廣東省人民政府法制辦公室審查通過,自2018年10月1日起施行。廣東省食品藥品監(jiān)督管理局辦公室《關(guān)于印發(fā)〈廣東省第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序(試行)〉的通知》(粵食藥監(jiān)辦許〔2016〕579號(hào))將同時(shí)廢止。 主要修訂內(nèi)容包括: 一是重新梳理予以優(yōu)先審批的情形,凸顯保障臨床急需這個(gè)重點(diǎn),確保審評審批資源得到合理配置。 二是將原注冊檢驗(yàn)、技術(shù)審評提速20%的要求提高到40%,行政審批時(shí)限由40%提高到50%,以進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)急臨床之需。 三是對優(yōu)先審批的申請流程進(jìn)行優(yōu)化,目的是更好地與全省許可信息系統(tǒng)銜接,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)縮減和監(jiān)督辦理時(shí)限。 四是對優(yōu)先審批申請所需提交的資料進(jìn)行了明確,便于申請人申報(bào)準(zhǔn)備。 五是保留質(zhì)量信用A類企業(yè)的原激勵(lì)措施,提供專門的注冊申報(bào)通道,不再需要企業(yè)提出優(yōu)先審批申請、等待網(wǎng)上公示及獲取通知單。(省局行政許可處供稿) |
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