印發(fā)2018年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目提出的有關(guān)要求

2018-8-9 11:05| 發(fā)布者: test4| 查看: 1736| 評論: 0

　　為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，按照《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》有關(guān)醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作要求，國家藥品監(jiān)督管理局辦公室印發(fā)了2018年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目，并提出了有關(guān)要求。

　　一、國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標準管理中心要嚴格按照《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》組織開展醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作，加強制修訂工作和經(jīng)費管理，確保各項工作任務按要求完成。

　　二、各標準制修訂項目承擔單位要嚴格按照《醫(yī)療器械標準管理辦法》《醫(yī)療器械標準制修訂工作管理規(guī)范》開展醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂工作，要在制修訂過程中充分了解和掌握所涉及的主要產(chǎn)品情況，做好標準技術(shù)內(nèi)容的驗證工作，其中對于修訂的標準項目，要明確標準變化的內(nèi)容，并對標準實施時間和注冊等環(huán)節(jié)提出實施意見建議。

　　三、各相關(guān)�。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視，加強對本行政區(qū)域標準制修訂項目承擔單位的監(jiān)督和管理，督促各相關(guān)單位按照標準制修訂工作有關(guān)要求，完成標準起草、驗證、征求意見、技術(shù)審查及報批工作。