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人才招聘 Recruitment 簡歷發(fā)送至： yuanxing@yuanxingmed.com / 疑問解答：020 29820234 臨床監(jiān)查員 CRA 崗位職責(zé) 1.負(fù)責(zé)監(jiān)督和報告臨床試驗的進(jìn)程和數(shù)據(jù)的審核，確保臨床試驗按照試驗方案書、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、良好臨床實踐和相關(guān)藥政法規(guī)的要求進(jìn)行； 2.遵守臨床監(jiān)查標(biāo)準(zhǔn)程序； 3.參與臨床試驗項目的管理和操作，確保研究機(jī)構(gòu)人員、設(shè)備和資源穩(wěn)定，監(jiān)査研究機(jī)構(gòu)的試驗藥物和物品。 4.負(fù)責(zé)報告 AE 和 SAE，確證臨床試驗文件齊全，監(jiān)督研究者的行為。 5.確保臨床試驗數(shù)據(jù)的完整和準(zhǔn)確，完成臨床試驗各個階段的監(jiān)查報告。 任職要求（教育背景、工作技能、經(jīng)驗等） 1.具有臨床醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；具有 GCP 證書； 2.至少 1 年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗，獨(dú)立執(zhí)行過 1 個以上臨床試驗項目； 3. 熟悉有關(guān)臨床試驗最新法規(guī)/制度； 4. 工作積極主動，具有良好的團(tuán)隊合作精神及一定的項目管理能力； 5. 具備較強(qiáng)的對外溝通協(xié)調(diào)能力、語言表達(dá)能力、危機(jī)處理能力。 6.能適應(yīng)經(jīng)常出差。 申請職位 臨床項目經(jīng)理 崗位職責(zé) 1、負(fù)責(zé)對所轄的臨床研究項目進(jìn)行全面質(zhì)量控制與管理，督導(dǎo)按時完成臨床試驗在國內(nèi)的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作； 2、制定項目管理計劃，確定臨床研究的職責(zé)范圍、團(tuán)隊成員、進(jìn)度計劃、財務(wù)預(yù)算等內(nèi)容，根據(jù)項目進(jìn)展不斷優(yōu)化項目管理計劃，確保臨床研究進(jìn)度并控制項目預(yù)算在計劃范圍內(nèi)； 3、制訂項目報價方案，審核相關(guān)合同文件，協(xié)同與申辦方洽談，確定項目服務(wù)內(nèi)容；此外，協(xié)助 CRD 及商務(wù)部門尋求新項目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展； 4、根據(jù) GCP 及項目具體要求妥善建立并管理項目文件資料系統(tǒng)，包括臨床研究報告撰寫； 5、負(fù)責(zé)培訓(xùn)、督導(dǎo)和管理下轄項目成員，確保項目團(tuán)隊工作負(fù)責(zé)、專業(yè)、高效。 任職要求（教育背景、工作技能、經(jīng)驗等） 1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2、具有制藥企業(yè)或 CRO 至少 3 年以上臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗，包括臨床注冊、CRC、CRA 等； 3、具有 2 年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗，能帶團(tuán)隊獨(dú)立開展項目； 4、具備良好的中文溝通表達(dá)能力及報告撰寫能力，英語基礎(chǔ)良好； 5、良好的組織能力和人事溝通能力，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度和高度的責(zé)任感； 6、具有大局觀和行業(yè)視野，自我激勵和團(tuán)隊合作精神，能適應(yīng)出差。 醫(yī)學(xué)經(jīng)理 崗位職責(zé) 1、獨(dú)立完成產(chǎn)品推廣資料的醫(yī)學(xué)編輯及相關(guān)文獻(xiàn)的查詢、閱讀等工作； 2、協(xié)助醫(yī)學(xué)主管與項目經(jīng)理、項目主管合作完成項目提案的創(chuàng)意、編寫等工作； 3、負(fù)責(zé)醫(yī)學(xué)專家的聯(lián)絡(luò)工作； 4、根據(jù)醫(yī)學(xué)內(nèi)容編寫學(xué)術(shù)文章。 任職要求（教育背景、工作技能、經(jīng)驗等） 1、臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，碩士以上優(yōu)先； 2、有臨床工作經(jīng)驗，有醫(yī)學(xué)雜志編輯或醫(yī)學(xué)項目管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、良好的英語基礎(chǔ)（包括聽、說、讀、寫能力），熟練掌握常用臨床醫(yī)學(xué)英語詞匯和表達(dá)。 醫(yī)學(xué)專員 崗位職責(zé) 1、撰寫臨床試驗方案、病例觀察表、知情同意書、試驗報告等。 2、撰寫產(chǎn)品上市后研究方案及總結(jié)報告。 3、為監(jiān)查員及其他部門提供醫(yī)學(xué)建議。 4、搜集整理產(chǎn)品相關(guān)醫(yī)學(xué)研究資料。 5、其他醫(yī)學(xué)相關(guān)工作。 任職要求（教育背景、工作技能、經(jīng)驗等） 1、本科以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、工作經(jīng)驗不限，具有 CRO 或申辦方醫(yī)學(xué)部的工作經(jīng)歷、具有臨床資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力，擅長撰寫醫(yī)學(xué)資料； 4、英語 6 級以上，熟練的聽說讀寫能力，熟悉臨床醫(yī)學(xué)、藥事管理法規(guī)等。 醫(yī)療器械注冊體系工程師 崗位職責(zé) 1. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的咨詢輔導(dǎo)； 2. 根據(jù)客戶需求進(jìn)行有效溝通并提供專業(yè)的咨詢服務(wù)； 3. 負(fù)責(zé)撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件（產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品說明書/產(chǎn)品性能自測報告/產(chǎn)品技術(shù)報告/產(chǎn)品風(fēng)險管理報告等），并保證文件的高質(zhì)量； 4. 負(fù)責(zé)對客戶進(jìn)行指導(dǎo)，并提出合理的建議和報告； 5. 負(fù)責(zé)執(zhí)行公司指定的咨詢項目，確保與公司內(nèi)各部門的有效溝通，確保項目的順利進(jìn)行。 任職要求（教育背景、工作技能、經(jīng)驗等） 1. 本科以上學(xué)歷，醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程或電子、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)尤佳； 2. 二年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、制造或開發(fā)、設(shè)計工作經(jīng)驗； 3. 熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品；熟悉醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)如 IEC60601（9706）、ISO13485 （YYT0287）、ISO14971、ISO16993及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)； 4.熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報。 5. 良好的學(xué)習(xí)能力，能承受一定的工作壓力。 |
