體外診斷試劑說明書內(nèi)容需要變更怎么辦？

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　　體外診斷試劑產(chǎn)品說明書的內(nèi)容變更，一般可分為兩種情況，即文字性變更和其他內(nèi)容變更。

　　一、文字性變更

　　依據(jù)總局辦公廳關于體外診斷試劑說明書文字性變更有關問題的通知，對于部分體外診斷試劑說明書的文字性變更，可自行修改，具體如下：

　　1.對于體外診斷試劑說明書“基本信息”項目中內(nèi)容變化的，包括體外診斷試劑的注冊人或者生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式、售后服務單位名稱及聯(lián)系方式、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號的變化，進口體外診斷試劑代理人聯(lián)系方式變化的情況，注冊人應在相關信息變化后，自行修改。其中，生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號應在相應省級食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證后再行修改。

　　2.對于體外診斷試劑說明書“醫(yī)療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號”項目，在相應食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放醫(yī)療器械注冊證后，導致該項內(nèi)容變化的情況，注冊人應自行修改。

　　3.對于體外診斷試劑說明書“標識的解釋”項目，因注冊人按照YY/T 0466系列標準完善體外診斷試劑說明書中相應標識的解釋內(nèi)容，導致該項內(nèi)容變化，但不涉及其他需辦理許可事項變更的情況，注冊人應自行修改。

　　4.體外診斷試劑說明書“主要組成成分”中列明，必須配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑，由于相應食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放醫(yī)療器械注冊證/備案憑證后，導致說明書中載明的配套使用的醫(yī)療器械或體外診斷試劑注冊證編號/備案憑證編號發(fā)生變化的情況，注冊人應自行修改。

　　二、其他內(nèi)容變更

　　作為注冊證附件，體外診斷試劑說明書的內(nèi)容應視為注冊證載明內(nèi)容，除上述文字性變更外，其他內(nèi)容變更應通過許可事項變更申請進行修改。

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