|
為了解決第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可過程中的實際問題,以下總結(jié)出第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)許可過程中的相關(guān)要求。
產(chǎn)品樣品生產(chǎn)要求:企業(yè)生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品樣品需在自有的生產(chǎn)場地生產(chǎn),樣品的生產(chǎn)條件必須和注冊后上市產(chǎn)品的生產(chǎn)條件相一致,無菌、植入、體外診斷試劑類產(chǎn)品必須在符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的生產(chǎn)場地條件下生產(chǎn)。依據(jù)相關(guān)條例規(guī)定,第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品樣品的生產(chǎn)不允許委托。
產(chǎn)品樣品送檢要求:為適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例中產(chǎn)品注冊在先,生產(chǎn)許可在后,產(chǎn)品注冊實施收費(fèi)等規(guī)定的要求,避免企業(yè)因體系考核通不過造成資料退審帶來的不必要的經(jīng)濟(jì)損失,二類產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊檢驗時,需企業(yè)所在地的藥監(jiān)局到企業(yè)生產(chǎn)場地,現(xiàn)場核查生產(chǎn)條件和核對送檢樣品的真實性,并現(xiàn)場封存樣品。企業(yè)將藥監(jiān)局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門檢測,醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗部門不再受理企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)局封樣而自行送檢的樣品,對產(chǎn)品現(xiàn)場封樣記錄進(jìn)行留存?zhèn)洳椤?/font>
產(chǎn)品臨床要求:第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床資料,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國家總局下發(fā)的“免于進(jìn)行臨床試驗的第二類醫(yī)療器械目錄”和“醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則”的相關(guān)要求。
臨床備案要求:國家總局下發(fā)了“關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗備案有關(guān)事宜的公告”,請相關(guān)企業(yè)嚴(yán)格按照公告的要求開展臨床試驗備案工作,同時監(jiān)管部門將加強(qiáng)對醫(yī)療器械臨床試驗備案工作的監(jiān)督檢查,對違反規(guī)定的依法查處。
關(guān)鍵原材料要求:為確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量可控,要求企業(yè)在注冊資料申報中,應(yīng)將影響產(chǎn)品性能參數(shù)的關(guān)鍵原材料的采購合同、供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)資料一并上報備查。若產(chǎn)品關(guān)鍵原材料供應(yīng)商變化,企業(yè)申請許可事項變更。
產(chǎn)品分類界定要求:產(chǎn)品的分類及命名,嚴(yán)格執(zhí)行國家總局下發(fā)的“第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄”、“分類界定通知”。原則上不在上述目錄中的產(chǎn)品,企業(yè)應(yīng)當(dāng)走產(chǎn)品分類界定程序。
注冊補(bǔ)充資料時限要求:根據(jù)醫(yī)療器械注冊管理辦法,企業(yè)應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料,逾期未提交補(bǔ)充資料的,將終止技術(shù)審評,作出不予批準(zhǔn)的決定。
生產(chǎn)許可網(wǎng)上申報要求:所有申報材料均需掃描成電子版(圖片或PDF格式)在國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)上申報;生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品注冊證號填寫完整,不能簡寫;生產(chǎn)范圍要對應(yīng)所注冊產(chǎn)品選擇至二級目錄;附件要上傳齊全,確保與紙質(zhì)材料完全一致,不能漏項;變更申請表中“變更后事項”,未發(fā)生變更項目空起不用填寫;無菌和植入產(chǎn)品請先申報醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查通過后再申報生產(chǎn)許可;生產(chǎn)地址實體變更按非文字性變更申報;延續(xù)和變更許可申請要單獨(dú)依次申報;信息系統(tǒng)中有審批記錄的企業(yè),今后申報需用首次通過審批的生產(chǎn)許。
|
|