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廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序
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admin 2016-4-23 | 14122156 | 20178712 2018-6-22 12:16 |
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說(shuō)說(shuō)FDA驗(yàn)廠那些事(經(jīng)驗(yàn)總結(jié)分享)!
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key17zhao 2018-5-7 | 418452 | test4 2018-6-14 15:54 |
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醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485認(rèn)證
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test4 2018-7-2 | 115287 | test4 2018-7-2 16:32 |
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FDA《醫(yī)療器械咨詢委員會(huì)會(huì)議規(guī)程》內(nèi)容簡(jiǎn)介
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test4 2018-7-14 | 013752 | test4 2018-7-14 09:16 |
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醫(yī)療器械FDA認(rèn)證
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test4 2018-6-14 | 012790 | test4 2018-6-14 15:49 |
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醫(yī)療器械產(chǎn)品出口歐盟辦理CE認(rèn)證的流程
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test4 2018-5-5 | 217528 | 123 2018-6-5 09:15 |
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醫(yī)療器械出口美國(guó)的FDA注冊(cè)
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test4 2018-6-7 | 114551 | wo665451 2018-6-9 09:39 |
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FDA就醫(yī)療器械定義相關(guān)問題的解釋
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test4 2018-10-10 | 013691 | test4 2018-10-10 16:52 |
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美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)療器械的分類及監(jiān)管
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test4 2018-7-5 | 013451 | test4 2018-7-5 10:40 |
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醫(yī)療器械產(chǎn)品如何獲得CE認(rèn)證?
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test4 2019-1-12 | 114698 | test4 2019-1-12 17:12 |
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美國(guó)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全管理上市前申報(bào)指南》草案簡(jiǎn)介
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test4 2019-4-29 | 118734 | test4 2019-4-29 10:52 |