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醫(yī)療器械注冊
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醫(yī)療器械注冊
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變更注冊增加規(guī)格型號,涉及到新的強制性標準時該如何處理
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定制式義齒注冊的審查關(guān)注點
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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理條件
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廣東省醫(yī)療器械相關(guān)許可并聯(lián)審批工作的主要措施
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醫(yī)療器械唯一標識的相關(guān)要求
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醫(yī)療器械延續(xù)注冊等部分申報資料要求修改內(nèi)容
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代理境外人申請醫(yī)療器械注冊需要承擔(dān)哪些責(zé)任?
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無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊應(yīng)提交的技術(shù)文件
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關(guān)于體外診斷試劑綜述資料中第(五)部分編寫注意事項
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廣東省第二類醫(yī)療器械首次注冊申請優(yōu)先審批需要提交哪些資料?
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《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》解讀
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2018-8-10
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醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何通過同品種臨床數(shù)據(jù)進行分析評價?
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2018-8-1 10:35
體外診斷試劑注冊申報資料中臨床倫理文件的提交應(yīng)注意哪些事項
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體外診斷試劑說明書的變化是否均需申請許可事項變更
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6月器審中心的對醫(yī)療器械注冊問題答疑解惑
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體外診斷試劑產(chǎn)品有效期的確定
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如何界定醫(yī)療器械產(chǎn)品的類別?
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哪些醫(yī)療器械企業(yè)需要備案?
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