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醫(yī)療器械綜合討論區(qū)
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醫(yī)療器械注冊
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醫(yī)療器械注冊
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廣東省第二類醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序
...
2
admin
2016-4-23
14
122186
20178712
2018-6-22 12:16
隱藏置頂帖
截止至2018年5月2日國家局&省級醫(yī)療器械注冊收費(fèi)目錄表
緣興醫(yī)療咨詢1
2018-5-8
4
21286
20178712
2018-7-9 12:24
醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何通過同品種臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價(jià)?
test4
2018-8-1
0
10513
test4
2018-8-1 10:35
體外診斷試劑注冊申報(bào)資料中臨床倫理文件的提交應(yīng)注意哪些事項(xiàng)
test4
2018-7-11
0
11309
test4
2018-7-11 09:35
醫(yī)療器械軟件注冊與檢測的單元?jiǎng)澐?/a>
test4
2019-1-10
1
11770
test4
2019-1-10 12:17
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)辦理?xiàng)l件
test4
2018-9-13
0
10267
test4
2018-9-13 10:16
醫(yī)療器械延續(xù)注冊等部分申報(bào)資料要求修改內(nèi)容
test4
2018-8-25
0
11545
test4
2018-8-25 09:28
關(guān)于體外診斷試劑綜述資料中第(五)部分編寫注意事項(xiàng)
test4
2018-8-11
0
11179
test4
2018-8-11 12:14
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費(fèi)的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
test4
2019-2-28
1
10491
test4
2019-2-28 15:11
醫(yī)療器械注冊使用境外臨床試驗(yàn)資料需考慮的因素
test4
2018-11-23
0
9228
test4
2018-11-23 10:50
如何確定多項(xiàng)聯(lián)檢試劑是否可以作為同一注冊單元
test4
2018-12-4
0
10704
test4
2018-12-4 14:12
體外診斷試劑說明書的變化是否均需申請?jiān)S可事項(xiàng)變更
test4
2018-7-9
1
12179
20178712
2018-7-9 12:23
申請第二類醫(yī)療器械注冊應(yīng)具備的基本條件
test4
2019-2-18
1
11205
test4
2019-2-18 17:17
體外診斷試劑產(chǎn)品說明書“標(biāo)識的解釋”項(xiàng)涉及修改如何執(zhí)行
test4
2019-2-13
1
11401
test4
2019-2-13 14:55
廣東省第二類醫(yī)療器械首次注冊申請優(yōu)先審批需要提交哪些資料?
test4
2018-8-11
0
9527
test4
2018-8-11 11:18
牙科印模材料產(chǎn)品注冊單元應(yīng)如何劃分
test4
2019-1-21
1
11178
test4
2019-1-21 17:27
申請醫(yī)療器械注冊需要了解的基本信息
test4
2019-2-1
1
12235
test4
2019-2-1 15:12
申請醫(yī)療器械注冊的常見問題及建議
test4
2019-2-25
1
11740
test4
2019-2-25 16:29
代理境外人申請醫(yī)療器械注冊需要承擔(dān)哪些責(zé)任?
test4
2018-8-17
0
11196
test4
2018-8-17 09:57
申請醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)對樣品的要求
test4
2019-1-24
1
10645
test4
2019-1-24 16:07
無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊應(yīng)提交的技術(shù)文件
test4
2018-8-15
0
10337
test4
2018-8-15 09:48
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醫(yī)療器器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
海外認(rèn)證
醫(yī)療器械注冊
醫(yī)療器械經(jīng)營
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牙科車針注冊單元的劃分
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