|
病例報告表的設(shè)計、書寫、更正和監(jiān)查
病例報告表(Case Report Form, CRF),指按試驗方案所規(guī)定設(shè)計的一種文件,用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗單位的資料進行集中分析。申辦者和/或監(jiān)查員應(yīng)在臨床試驗開始前制定病例報告表的填寫、更改、監(jiān)查和收集的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),對所有參加臨床試驗的人員進行培訓(xùn)。
1.病例報告表的設(shè)計
病例報告表必須符合使用、監(jiān)查和稽查工作的需要。一般來說,病例報告表的設(shè)計應(yīng)考慮下列因素。
· 臨床試驗流程。
· 研究人員的填寫。
· 數(shù)據(jù)錄入和分析。
· 監(jiān)查員的審核。
設(shè)計的病例報告表應(yīng)收集試驗方案要求的用于評價安全性和有效性資料的數(shù)據(jù)。GCP規(guī)定在統(tǒng)計分析中發(fā)現(xiàn)有遺漏、未用或多余的數(shù)據(jù)要加以說明,所以病例報告表中不應(yīng)收集與試驗方案/或研究無關(guān)的數(shù)據(jù),否則應(yīng)注明理由。在每次訪問結(jié)束和/或病例報告表最后的審核頁上必須有研究者簽名和日期的位置。
2.病例報告表填寫
臨床試驗開始前應(yīng)制定填寫病例報告表的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),對如何填寫病例告表做出規(guī)定,主要內(nèi)容包括以下幾方面。
· 正確填寫病例報告表的步驟。
· 填寫病例報告表應(yīng)選擇的墨水顏色。 藥物臨床試驗網(wǎng)人
· 填寫病例報告表要求的所有信息。 druggcp.net
· 字跡清楚和易于辨認。
· 保存病例報告表的地方。
所有的注釋應(yīng)填在CRF特定的注釋區(qū)或注釋頁,對未執(zhí)行方案要求的訪問和檢查也應(yīng)在病例報告表中注釋。 研究人員填寫病例報告表中所有應(yīng)填寫的部分,不留任何空白。如晨間血壓未查,那么血壓這一格不應(yīng)空著,應(yīng)寫明"未作",必要時,應(yīng)寫明末作的理由。
3.病例報告表的更正
申辦者應(yīng)書面規(guī)定更正病例報告表的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,規(guī)定在研究現(xiàn)場CRF更正的程序和申辦者已收回的病例報告表的更正程序,包括: 藥
· 指定專人負責(zé)更正和修改病例報告表。
· 病例報告表不能涂改,只能用附加說明的式。 copyright
· 所有的更正和修改均要有更正者的簽名和注明日期。
只有在沒有更準(zhǔn)確的方法收集到臨床試驗的資料時,才會從受試者日記中獲得信息。如果病例報告表使用受試者日記中的信息,研究人員應(yīng)和受試者一起對這些數(shù)據(jù)進行復(fù)核,更正和改動患者日記中的信息應(yīng)有患者的簽名和日期。為保持病例報告表與復(fù)印件一致,一旦申辦者收回病例報告表后,申辦者和研究人員都不得單獨更改病例報告表,除非經(jīng)特定的程序。非正常的改動,例如,原始文件未出現(xiàn)支持這一改動的記錄,應(yīng)對更改作出解釋。對病例報告表的更正,書面SOP、監(jiān)查員、研究人員必須保持一致。所有CRF的更正必須有原始記錄的信息證明是正當(dāng)?shù)摹?www.druggcp.net
4.病例報告表的監(jiān)查 www.druggcp.net
在試驗開始前,申辦者和監(jiān)查員應(yīng)與研究人員討論制定臨床試驗監(jiān)查的標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP),從而得到研究人員的配合;在臨床試驗過程中,監(jiān)查員應(yīng)自始至終按照這一規(guī)定進行監(jiān)查。SOP應(yīng)規(guī)定監(jiān)查頻度,說明期望原始文件與病例報告表的復(fù)核的百分比、對監(jiān)查臨床試驗文件的要求及監(jiān)查報告的內(nèi)容和格式。 站nidd308@163.com
常規(guī)訪視期間,監(jiān)查員應(yīng)檢查、比較病例報告表和原始文件,確保信息被準(zhǔn)確記錄、更正按規(guī)定執(zhí)行。監(jiān)查員應(yīng)逐頁核實病例報告表,以確保病例報告表的連貫一致、每頁數(shù)據(jù)的完整、簽名在表格的恰當(dāng)位置和每頁均有受試者的編碼和試驗方案的編碼。
目前很多研究都采用EDC形式,所以紙板CRF用的越來越少。 |
|