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醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證有什么不同?

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發(fā)表于 2018-4-12 09:57:09 | 只看該作者 |只看大圖 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式


  眾所周知,醫(yī)療器械是與人們的健康和生命安全密切相關(guān)的產(chǎn)品,同時(shí)醫(yī)療器械行業(yè)又是一個(gè)多科學(xué)交叉、知識(shí)密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。目前在大多數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家均實(shí)施醫(yī)療器械準(zhǔn)入制度,由本國(guó)政府主管部門(mén)針對(duì)本國(guó)使用的醫(yī)療器械制定專門(mén)的法律法規(guī),進(jìn)行統(tǒng)一管理,確保醫(yī)療器械在使用中對(duì)人體的傷害為最小,切實(shí)保護(hù)廣大民眾的安全。


  醫(yī)療器械的市場(chǎng)準(zhǔn)入管理是由各國(guó)政府統(tǒng)一施行,醫(yī)療器械要進(jìn)入歐洲、北美或其他不同國(guó)家的市場(chǎng),就應(yīng)滿足當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求。盡管這些法律法規(guī)的要求各不相同,如中國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、歐盟的醫(yī)療器材法規(guī)、美國(guó)的SMDA醫(yī)療器械安全法、日本藥事法等,但目前國(guó)際上對(duì)醫(yī)療器械的管理通常認(rèn)證管理模式,主要包括兩個(gè)層面:一是產(chǎn)品安全認(rèn)證,如歐盟CE認(rèn)證、美國(guó)FDA認(rèn)證等;二是質(zhì)量管理體系認(rèn)證,如ISO13485、ISO9001、美國(guó)QSR820等。


  在中國(guó)、美國(guó)、歐盟、加拿大等要求產(chǎn)品認(rèn)證前都必須通過(guò)質(zhì)量體系認(rèn)證,如此看來(lái),醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性決定了醫(yī)療器械的認(rèn)證管理的復(fù)雜性和多樣性,即滿足不同法律法規(guī)要求下的產(chǎn)品安全認(rèn)證和各種質(zhì)量體系要求,存在著多種質(zhì)量體系的貫通融合,既互為一體又有所區(qū)別,既需要質(zhì)量管理體系認(rèn)證,還必須進(jìn)行相關(guān)的產(chǎn)品安全認(rèn)證。為了更好地了解醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證,緣興醫(yī)療在此整理出它們的主要區(qū)別:


  一、認(rèn)證對(duì)象不同


  產(chǎn)品安全認(rèn)證的對(duì)象是批量生產(chǎn)的定型產(chǎn)品,質(zhì)量管理體系認(rèn)證的對(duì)象是企業(yè)的質(zhì)量體系,也就是證實(shí)企業(yè)有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和法律法規(guī)要求的產(chǎn)品,即質(zhì)量保證體系。


  二、證明方式不同


  產(chǎn)品安全認(rèn)證的證明方式是產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)及產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志,證書(shū)和標(biāo)志證明產(chǎn)品符合相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。質(zhì)量體系認(rèn)證的證明方式是質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)和體系認(rèn)證標(biāo)記,證書(shū)和標(biāo)記只證明該企業(yè)的質(zhì)量體系符合某一質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn),不證明該企業(yè)生產(chǎn)的任何產(chǎn)品符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。


  三、使用方式不同


  產(chǎn)品安全認(rèn)證證書(shū)不能用于產(chǎn)品,標(biāo)志可用于獲準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品上,而質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)記都不能在產(chǎn)品上使用。


  然而這兩者又是相輔相成,缺一不可的,產(chǎn)品安全認(rèn)證是對(duì)具體型號(hào)的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的證明,質(zhì)量體系認(rèn)證是證實(shí)企業(yè)有能力穩(wěn)定地提高滿足顧客和法律法規(guī)要求的產(chǎn)品。因此只有將這兩者的有機(jī)結(jié)合才能證明醫(yī)療器械產(chǎn)品是能夠滿足本地區(qū)的醫(yī)療器械法律法規(guī)的要求,才有可能進(jìn)入地區(qū)市場(chǎng),獲得走向國(guó)際市場(chǎng)通行證。
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 樓主| 發(fā)表于 2018-4-12 09:57:43 | 只看該作者
怎么沒(méi)有人呢?

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發(fā)表于 2018-5-21 16:16:01 | 只看該作者
123 發(fā)表于 2018-4-12 09:57
怎么沒(méi)有人呢?

有人啊,正好可以 好好看看

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發(fā)表于 2018-6-7 16:40:40 | 只看該作者
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