国产一级a毛一级a看免费视频_一级毛片在线播放免费观看_a级毛片无码免费真人久久_一级a一片久久免费_欧亚一级毛片免费看_免费A级毛片无码免费视频_国产人成无码视频在线观看_一级毛片AAAAAA免费看_国产精品自在在线午夜免费

廣州 · 北京 ·上海 · 深圳 yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
查看: 13737|回復(fù): 0
打印 上一主題 下一主題

企業(yè)各項培訓(xùn)

  [復(fù)制鏈接]

classn_11

66

主題

97

帖子

332

積分

實習版主

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

積分
332
跳轉(zhuǎn)到指定樓層
樓主
發(fā)表于 2018-6-11 10:48:46 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式







中國醫(yī)療器械法規(guī)

■ 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可要求培訓(xùn)                            ■ 醫(yī)療器械注冊新法規(guī)培訓(xùn) 
■ 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)法規(guī)及經(jīng)營風險                     ■ 醫(yī)療器械注冊專員培訓(xùn)
■ 醫(yī)療器械注冊法規(guī)知識及產(chǎn)品技術(shù)要求編寫技巧培訓(xùn)     

中國醫(yī)療器械質(zhì)量體系培訓(xùn)

■ 普通醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求培訓(xùn)      ■ 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)培訓(xùn)
■ 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件編寫培訓(xùn)      

國際醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)

■ 歐盟CE指令(MDD/IVDD/PPE)及CE技術(shù)文檔編寫    ■ 歐盟CE認證臨床評估要求
■ 美國FDA QSIT CAPA培訓(xùn)      ■ 美國FDA 510(K)注冊知識培訓(xùn)
■ ISO13485及國際主要法規(guī)概覽


國際醫(yī)療器械質(zhì)量體系培訓(xùn)

■ FDA QSR820培訓(xùn)    ■ ISO 13485:2016標準培訓(xùn)
■ 美國醫(yī)療器械質(zhì)量法規(guī)務(wù)實及驗廠應(yīng)對策略      ■ ISO 13485:2016(YY/T0287-2016)內(nèi)審員培訓(xùn)
■ ISO13485建立及實施中常見的問題培訓(xùn)   ■ CMDCAS/TGA/JPAL/KFDA/Brazil法規(guī)體系培訓(xùn)

無菌醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn)

■ 無菌醫(yī)療器械注冊培訓(xùn)
■ 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境管理培訓(xùn)    ■ 醫(yī)療器械最終滅菌包裝及EO滅菌確認和常規(guī)控制培訓(xùn)
■ 滅菌產(chǎn)品微生物環(huán)境確認培訓(xùn)      ■ 無菌醫(yī)療器械企業(yè)潔凈廠房、設(shè)施設(shè)計與驗證培訓(xùn)


回復(fù)

使用道具 舉報

您需要登錄后才可以回帖 登錄 | 立即注冊

本版積分規(guī)則