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摘要: 為貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求,進(jìn)一步深化“放管服”改革,提高審評(píng)審批效率,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)“網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審評(píng)、網(wǎng)上審批、網(wǎng)上發(fā)證”,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《關(guān)于全面實(shí) ...
為貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求,進(jìn)一步深化“放管服”改革,提高審評(píng)審批效率,實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)“網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上受理、網(wǎng)上審評(píng)、網(wǎng)上審批、網(wǎng)上發(fā)證”,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《關(guān)于全面實(shí)施第二類醫(yī)療器械注冊(cè)全程無紙化網(wǎng)上辦理有關(guān)事宜的通告》,將于2018年7月1日起,對(duì)省內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)業(yè)務(wù)全部實(shí)行網(wǎng)上電子提交和電子審評(píng)審批。
申報(bào)企業(yè)使用數(shù)字證書登錄網(wǎng)上辦事平臺(tái),可直接網(wǎng)上提交全部資料的電子文檔,不需要提交紙質(zhì)文檔,不需要赴現(xiàn)場(chǎng)辦理,全程網(wǎng)上無紙化審評(píng)審批,真正實(shí)現(xiàn)“五個(gè)網(wǎng)上”。數(shù)字證書是企業(yè)的網(wǎng)上電子執(zhí)照和通行證,具有與傳統(tǒng)簽名或蓋章同等的法律效力。當(dāng)企業(yè)辦理食藥監(jiān)管業(yè)務(wù)或報(bào)備數(shù)據(jù)時(shí),可以快速便捷地顯示企業(yè)的真實(shí)身份及相關(guān)企業(yè)信息,可以進(jìn)行網(wǎng)上簽名、蓋章和數(shù)據(jù)加密。
自2016年1月開始上線試行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)無紙化審評(píng)審批系統(tǒng)以來,廣東省局不斷完善系統(tǒng)功能,實(shí)施省內(nèi)電子檢驗(yàn)報(bào)告共享、審評(píng)審批進(jìn)度倒計(jì)時(shí)查詢、網(wǎng)上繳費(fèi)、資料補(bǔ)正意見網(wǎng)上告知、證書到期提醒等便利化措施,無紙化比例不斷提高。借助無紙化審評(píng)審批系統(tǒng),廣東省局還不斷加大信息公開力度,實(shí)現(xiàn)審評(píng)結(jié)論與意見向申請(qǐng)人公開,批準(zhǔn)注冊(cè)后將產(chǎn)品的性能指標(biāo)以pdf電子文檔形式上網(wǎng)公開,“雙公示”欄目實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品注冊(cè)信息實(shí)時(shí)公示,省局政務(wù)網(wǎng)站每月發(fā)布批準(zhǔn)注冊(cè)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品公告。特別是2017年8月開通電子證照應(yīng)用服務(wù),實(shí)現(xiàn)申請(qǐng)人遠(yuǎn)程自助打印醫(yī)療器械注冊(cè)證,直接將原來的10個(gè)工作日的制證送達(dá)時(shí)間壓縮為1個(gè)工作日。
據(jù)統(tǒng)計(jì),截至2018年第1季度,廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)無紙化受理率已經(jīng)超過70%,累計(jì)發(fā)放有效二類醫(yī)療器械電子證書916個(gè),實(shí)現(xiàn)行政審批提速40%。
醫(yī)療器械注冊(cè),歡迎咨詢緣興醫(yī)療,緣興醫(yī)療是國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu),主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源,為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),其中包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。 |
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