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源興醫(yī)療
標(biāo)題:
制定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案的基本要點(diǎn)
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作者:
test4
時(shí)間:
2018-12-6 11:00
標(biāo)題:
制定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案的基本要點(diǎn)
就目前而言,臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)確認(rèn)的有效手段,申請(qǐng)二類、
三類醫(yī)療器械注冊(cè)
,一般都需要提交臨床試驗(yàn)資料。為了進(jìn)一步明確臨床試驗(yàn)的要求,做好合理、完善的臨床試驗(yàn)方案,現(xiàn)就醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的基本要點(diǎn)進(jìn)行簡(jiǎn)單的闡述。
一、盡量采用平行對(duì)照。在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程中,試驗(yàn)組和對(duì)照同時(shí)開始、同時(shí)結(jié)束,除了試驗(yàn)器械外,其他條件都應(yīng)一致。不過(guò),部分簡(jiǎn)單醫(yī)療器械,尤其是工具類產(chǎn)品,也可以采用歷史對(duì)照。
二、對(duì)照組的選擇。醫(yī)療器械臨床試用的對(duì)照組應(yīng)選用臨床上目前常用檢查手段,而臨床驗(yàn)證應(yīng)選擇已上市的同類產(chǎn)品作為對(duì)照,并給出對(duì)照產(chǎn)品的信息。對(duì)照產(chǎn)品建議使用目前在研究適應(yīng)癥上臨床診斷效果確證、使用狀況良好的機(jī)型,如存在實(shí)際困難,不能與同類產(chǎn)品對(duì)照的,也可采用與臨床上目前常用檢查手段對(duì)照的方式。
三、合理選擇研究人群。應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)期用途定義人群的特征,要有明確的入選或排除標(biāo)準(zhǔn),盡量包括各種臨床型,同時(shí)也要注意,被排除的人群在醫(yī)療器械注冊(cè)審批時(shí)也不會(huì)被允許使用。由于每個(gè)申請(qǐng)的適應(yīng)癥都需要進(jìn)行臨床試驗(yàn),所以每個(gè)適應(yīng)癥都應(yīng)設(shè)計(jì)研究人群。
四、隨機(jī)入組。為了避免外界環(huán)境因素、研究人員的有意識(shí)或無(wú)意識(shí)的行為干擾評(píng)價(jià)工作,將研究對(duì)象有選擇地放在試驗(yàn)組或?qū)φ战M,影響臨床評(píng)價(jià)的客觀性,對(duì)研究人群的隨機(jī)分組變得至關(guān)重要。隨機(jī)分組可以有效減少選擇偏倚,研究人群分配到試驗(yàn)組或?qū)φ战M的機(jī)會(huì)均等。
五、盲法試驗(yàn)。一般包括單盲和雙盲兩種。設(shè)盲是指臨床試驗(yàn)中使一方或多方不知道受試者臨床分配的程序,單盲指受試者不知,雙盲指受試者、研究者均不知道臨床分配。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)盡量采用盲法試驗(yàn),不過(guò)基于醫(yī)療器械的特殊性、理論或可操作性原因,部分器械可不強(qiáng)制要求盲法試驗(yàn),必要時(shí)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可考慮第三方盲法評(píng)價(jià)。
六、評(píng)價(jià)指示的設(shè)置。主要評(píng)價(jià)指標(biāo)應(yīng)更多的參考臨床醫(yī)生的意見(jiàn),選用臨床通用的療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn),療效指標(biāo)盡量是可量化、可檢測(cè)且應(yīng)當(dāng)具有臨床意義。對(duì)主要療效指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估的同時(shí),臨床機(jī)構(gòu)也可以根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)置相應(yīng)的次要評(píng)估指示。
七、樣本量。樣本量的估計(jì)涉及諸多參數(shù)的確定,預(yù)期的或者已知的效應(yīng)大小一般是很難獲得的,方差或合并率,一般需要通過(guò)預(yù)試驗(yàn)或者查閱歷史資料和文獻(xiàn)獲得,不過(guò)很多時(shí)候很難獲得或者可靠性較差。因此,樣本量估計(jì)有時(shí)候不是想做就能做的。
作者:
oiokd
時(shí)間:
2019-1-14 20:31
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2019-1-17 02:42
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作者:
oiokd
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2019-1-22 14:25
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2019-1-25 04:20
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2019-1-25 08:50
朋友不錯(cuò),謝謝您的努力,頂了
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