分類編碼 | 子目錄 | 一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 產(chǎn)品描述 | 預(yù)期用途 | 品名舉例 | 管理類別 |
22-04-04 | 22臨床檢驗(yàn)器械 | 04免疫分析設(shè)備 | 04免疫層析分析儀器 | 通常由光電檢測模塊、機(jī)械掃描控制模塊、控制主板模塊、信息采集模塊等組成。原理一般為通過傳感器將檢測試劑卡的反射率信號(hào)轉(zhuǎn)為光電信號(hào),通過校準(zhǔn)信息將光電信號(hào)轉(zhuǎn)為相應(yīng)的濃度值或閾值,對(duì)待測物進(jìn)行分析。 | 與適配試劑配合使用,用于人體樣本中待測物的定性和/或定量分析。 | 免疫層析分析儀、金標(biāo)免疫層析分析儀、膠體金免疫層析試條檢測儀、金標(biāo)斑點(diǎn)法定量讀數(shù)儀、心臟標(biāo)志物檢測儀、金標(biāo)測試儀、早孕/排卵試紙閱讀儀 | Ⅱ |
序號(hào) | 分類編碼 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品描述 | 類別 | 備注 |
814 | 22-04-04 | 膠體金試紙分析儀 | 通常由光電檢測模塊、機(jī)械掃描控制模塊、控制主板模塊、信息采集模塊等組成。原理一般為通過傳感器將檢測試劑卡的反射率信號(hào)轉(zhuǎn)為光電信號(hào),通過校準(zhǔn)信息將光電信號(hào)轉(zhuǎn)為相應(yīng)的濃度值或閾值,對(duì)待測物進(jìn)行分析。與適配試劑配合使用,用于人體樣本中待測物的定性和/或定量分析。 | Ⅱ |
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào) | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
GB/T 191-2008 | 《包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志》 |
GB 4793.1-2007 | 《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求》 |
GB 4793.9-2013 | 《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第9部分:實(shí)驗(yàn)室用分析和其他目的自動(dòng)和半自動(dòng)設(shè)備的特殊要求》 |
GB 4943.1-2011 | 信息技術(shù)設(shè)備 安全 第1部分:通用要求 |
GB/T 14710-2009 | 《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》 |
GB/T 18268.1-2010 | 《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第1部分:通用要求》 |
GB/T 18268.26-2010 | 《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用的電設(shè)備 電磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 體外診斷(IVD)醫(yī)療設(shè)備》 |
GB/T 29791.3-2013 | 《體外診斷醫(yī)療器械 制造商提供的信息(標(biāo)示)第3部分:專業(yè)用體外診斷儀器》 |
YY/T 0316-2016 | 《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》 |
YY/T 0466.1-2016 | 《醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號(hào) 第1部分:通用要求》 |
YY 0648-2008 | 《測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第2-101部分:體外診斷(IVD)醫(yī)用設(shè)備的專用要求》 |
YY/T 1582-2018 | 《膠體金免疫層析分析儀》 |
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