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源興醫(yī)療

標(biāo)題: 二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)及生產(chǎn)許可要求 [打印本頁(yè)]

作者: test4 時(shí)間: 2019-1-2 16:18
標(biāo)題: 二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)及生產(chǎn)許可要求
　　為了解決第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可過(guò)程中的實(shí)際問(wèn)題，以下總結(jié)出第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可過(guò)程中的相關(guān)要求。

　　產(chǎn)品樣品生產(chǎn)要求：企業(yè)生產(chǎn)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品樣品需在自有的生產(chǎn)場(chǎng)地生產(chǎn)，樣品的生產(chǎn)條件必須和注冊(cè)后上市產(chǎn)品的生產(chǎn)條件相一致，無(wú)菌、植入、體外診斷試劑類(lèi)產(chǎn)品必須在符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范的生產(chǎn)場(chǎng)地條件下生產(chǎn)。依據(jù)相關(guān)條例規(guī)定，第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品樣品的生產(chǎn)不允許委托。

　　產(chǎn)品樣品送檢要求：為適應(yīng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例中產(chǎn)品注冊(cè)在先，生產(chǎn)許可在后，產(chǎn)品注冊(cè)實(shí)施收費(fèi)等規(guī)定的要求，避免企業(yè)因體系考核通不過(guò)造成資料退審帶來(lái)的不必要的經(jīng)濟(jì)損失，二類(lèi)產(chǎn)品準(zhǔn)產(chǎn)注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)，需企業(yè)所在地的藥監(jiān)局到企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地，現(xiàn)場(chǎng)核查生產(chǎn)條件和核對(duì)送檢樣品的真實(shí)性，并現(xiàn)場(chǎng)封存樣品。企業(yè)將藥監(jiān)局封好的樣品及封樣記錄一并送到醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門(mén)檢測(cè)，醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)部門(mén)不再受理企業(yè)未經(jīng)藥監(jiān)局封樣而自行送檢的樣品，對(duì)產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)封樣記錄進(jìn)行留存?zhèn)洳椤?/font>

　　產(chǎn)品臨床要求：第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床資料，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家總局下發(fā)的“免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的第二類(lèi)醫(yī)療器械目錄”和“醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則”的相關(guān)要求。

　　臨床備案要求：國(guó)家總局下發(fā)了“關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案有關(guān)事宜的公告”，請(qǐng)相關(guān)企業(yè)嚴(yán)格按照公告的要求開(kāi)展臨床試驗(yàn)備案工作，同時(shí)監(jiān)管部門(mén)將加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案工作的監(jiān)督檢查，對(duì)違反規(guī)定的依法查處。

　　關(guān)鍵原材料要求：為確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量可控，要求企業(yè)在注冊(cè)資料申報(bào)中，應(yīng)將影響產(chǎn)品性能參數(shù)的關(guān)鍵原材料的采購(gòu)合同、供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)資料一并上報(bào)備查。若產(chǎn)品關(guān)鍵原材料供應(yīng)商變化，企業(yè)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更。

　　產(chǎn)品分類(lèi)界定要求：產(chǎn)品的分類(lèi)及命名，嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家總局下發(fā)的“第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄”、“分類(lèi)界定通知”。原則上不在上述目錄中的產(chǎn)品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)走產(chǎn)品分類(lèi)界定程序。

　　注冊(cè)補(bǔ)充資料時(shí)限要求：根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次提供補(bǔ)充資料，逾期未提交補(bǔ)充資料的，將終止技術(shù)審評(píng)，作出不予批準(zhǔn)的決定。

　　生產(chǎn)許可網(wǎng)上申報(bào)要求：所有申報(bào)材料均需掃描成電子版（圖片或PDF格式）在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可（備案）信息系統(tǒng)進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)；生產(chǎn)許可證號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)填寫(xiě)完整，不能簡(jiǎn)寫(xiě)；生產(chǎn)范圍要對(duì)應(yīng)所注冊(cè)產(chǎn)品選擇至二級(jí)目錄；附件要上傳齊全，確保與紙質(zhì)材料完全一致，不能漏項(xiàng)；變更申請(qǐng)表中“變更后事項(xiàng)”，未發(fā)生變更項(xiàng)目空起不用填寫(xiě)；無(wú)菌和植入產(chǎn)品請(qǐng)先申報(bào)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查通過(guò)后再申報(bào)生產(chǎn)許可；生產(chǎn)地址實(shí)體變更按非文字性變更申報(bào)；延續(xù)和變更許可申請(qǐng)要單獨(dú)依次申報(bào)；信息系統(tǒng)中有審批記錄的企業(yè)，今后申報(bào)需用首次通過(guò)審批的生產(chǎn)許。

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